Hauries d´instal.lar el plug-in del flash... Descarregar plug-in de Flash

Notícies

notícies

Biomedicina i biologia molecular

Disminuir Aumentar

Descobert un nou marcador en el tractament del càncer de còlon

Un estudi de l'Institut de Recerca de l'Hospital de Vall d'Hebron (Barcelona) ha identificat la causa de la resistència que molts malalts de càncer de còlon presenten a la quimioterapia amb irinotecà, una de les més eficaces contra aquest tipus de càncer. Segons l'estudi, els nivells elevats d'una proteïna anomenada apraxatina en les cèl·lules dels pacients poden contrarestar els efectes de la teràpia.

Redacció | 13 d'abril de 2010

L'irinotecà pertany a un tipus fàrmacs dissenyats per danyar l'ADN de les cèl·lules canceroses, impedint així la seva divisió. L'apraxatina, però, actua reparant aquestes trencaments i retornant a la cèl·lula la seva funcionalitat. Aquesta podria ser una de les causes que només entre un 20% i un 30% dels pacients responguin a aquest tipus de teràpia.

Per realitzar aquest estudi es van comparar els nivells de apraxatina i la resposta a la quimioteratia amb irinotecà en 135 pacients de càncer de còlon. En analitzar els resultats es va veure que els pacients amb baixos nivells d'apraxatina responien millor a la quimioteràpia. "Estaven més temps lliures de malaltia i finalment la malaltia trigava molt més en progressar, de manera que, en els pacients amb baixos nivells d'aprataxina i tractats amb irinotecà, l'augment de la supervivència era un any i mig superior a la dels que presentaven alts
nivells d'aprataxina", remarca el Dr. Diego Arango, responsable de l'estudi.

Aquest descobriment, segons el Dr. Arango, permetria saber per endavant quins pacients respondran al tractament i quins pacients no, de manera que es podria triar millor el tipus de quimioteràpia a aplicar i evitar aplicar un tractament ineficaç. "El descobriment de marcadors que ens ajudin a decidir quin tractament serà efectiu en cada pacient és d'imperiosa necessitat", afirma el Dr. Arango.

L'estudi s'ha publicat a la revista Clinical Cancer Research.

Tòpics de l'article

Comentaris

       
0 comentaris
 
Global Global Global Global
RSS