Al dia

Recerca

Una jornada sobre teràpies dirigides corona el congrés de medicina personalitzada del càncer

El congrés ‘Towards Personalized Cancer Medicine’ celebrat al CosmoCaixa de Barcelona, ha tancat avui les seves portes després de tres intensos dies de posta en comú dels darrers avenços en la recerca oncològica. La última sessió s’ha dedicat enterament a les denominades teràpies dirigides o ‘targeted therapies’. El balanç final d’aquesta trobada de més de 300 professionals de la recerca bàsica i clínica de tot el món ha estat molt positiu.

Octavi Planells, Clara Cardona| 21 de maig de 2010

En cèl·lules de desenvolupament anòmal com les canceroses, algunes de les seves proteïnes es produeixen en excés comparat amb altres cèl·lules que no pateixen cap alteració. Aquestes proteïnes constitueixen l’esquer, la diana, per a possibles fàrmacs dissenyats amb l’objectiu de destruir únicament les cèl·lules tumorals. En aquest principi es basen les denominades teràpies dirigides, és a dir, els tractaments farmacològics dissenyats per identificar certes molècules característiques de les cèl·lules tumorals i atacar-les, respectant les veïnes que estan sanes.

En aquesta línia de recerca treballa Teresa Puig, de l’Institut d’Investigació Biomèdicà de Girona (IdIBGi), de l’Institut Català d’Oncologia de la ciutat. La investigadora ha exposat avui, en la darrera jornada del congrés organitzat per Talència, la New York Academy of Sciences (NYAS) i l’Obra Social “la Caixa”, els darrers resultats del treball que està realitzant el seu grup de recerca farmacèutica. En particular, l’equip de Puig està procurant dissenyar una molècula, un fàrmac, capaç d’atacar les cèl·lules tumorals en el càncer de mama. “Estem desenvolupant un nou fàrmac dirigit a un enzim, a una molècula, la sintasa d’àcids grassos (FAS), que s’ha vist que se sobreexpressa en cèl·lules tumorals de mama però no en les cèl·lules normals”, ha explicat la investigadora.

El grup de ldIBGi treballa colze a colze amb un grup de químics de la Universidad Complutense de Madrid en el desenvolupament d’aquestes molècules. De moment, el fàrmac està encara en fase preclínica, és a dir, que de moment encara no s’ha assajat en humans. Puig ha aclarit que, de moment, han provat la molècula “en models cel·lulars amb càncer de mama i ara ho estem fent en model animal, amb ratolins que porten tumors de càncer de mama”. “Els resultats que estem obtenint són molt esperançadors perquè hem vist que bloqueja el creixement d’aquests tumors en ratolins”, ha afegit.

Els científics del seu grup estan ara definint l’anomenat perfil tòxic dels nous compostos, els quals deriven del te verd, segons assenyalà la investigadora. Els compostos “són uns polifenols procedents del te verd als que s’ha modificat l’estructura per convertir-los en un fàrmac no tòxic, és a dir, que no causi una pèrdua de pes en els animals, que no produeixi toxicitat cardíaca, intestinal, hematològica, etc.”. Sobre tots aquests avenços ha parlat avui Teresa Puig en la seva ponència del congrés, per descomptat, amb un registre molt més científic.

Tòpics de l'article