Un equip coordinat per Carles Lalueza-Fox, investigador de l'Institut de Biologia Evolutiva (UPF-CSIC), ha estudiat la sang d'una carbassa que suposadament es va conservar com a record de l'execució a la guillotina del rei francès Lluís XVI el 1793.

REDACCIÓ | 25 D'OCTUBRE DEL 2010

Les mutacions en el gen ‘MFN2’ són la causa més freqüent de la variant axonal de la malaltia de Charcot-Marie-Tooth entre la població espanyola. Així es desprèn d’un estudi coordinat pel grup de Malalties Neurològiques i Neurogenètica de l’Institut d’Investigació Biomédica de Bellvitge (IDIBELL), publicat a la revista ‘Journal of Medical Genetics’. Els resultats de la investigació permetran millorar el diagnòstic de la malaltia, així com el consell genètic i el diagnòstic prenatal.

8 de juny de 2010

La proteïna p53 és molt important en la protecció contra el càncer, ja que evita l'aparició de tumors. Una recerca ha descobert quin pot haver estat el seu origen evolutiu.

Redacció | 4 de juny de 2010

L'empresa nord-americana Genetech ha presentat el primer genoma d'una cèl·lula de càncer de pulmó simultàniament al d'una cèl·lula sana del mateix individu. Això permetrà fer estudis comparatius per descobrir quines són les alteracions genètiques que desencadenen el càncer.

Redacció | 27 de maig de 2010

La segona jornada del congrés ‘Towards Personalized Cancer Medicine’, que se celebra aquesta setmana al CosmoCaixa de Barcelona, es va centrar en la genòmica del càncer i en la identificació de biomarcadors per al seu ús en el pronòstic i tractament de la malaltia. El programa va incloure 17 conferències plenàries que inclogueren algunes presentacions d’investigadors catalans. Superat ja el seu equador, el congrés ha cobert les expectatives dels seus assistents, essent les crítiques molt favorables en quant a la qualitat de les xerrades així com a l’organització del programa.

Octavi Planells, Clara Cardona| 21 de maig de 2010

Un dels guardonats amb el Premi Nobel de Medicina l’any 1989, el doctor John Michael Bishop, va donar una conferència magistral al CosmoCaixa de Barcelona. La xerrada estava programada com a sessió oberta a tots els públics, prèvia al congrés ‘Towards Personalized Cancer Medicine’ que des d’ahir fins divendres reuneix investigadors en oncologia de tot el món per presentar i debatre els darrers avenços de la medicina personalitzada del càncer, basada en la genètica de l’individu, i les seves perspectives futures.

20 de maig de 2010

Un equip de científics de la Universitat d'Uppsala (Suècia) ha desenvolupat un mètode que permet detectar petitíssimes variacions genètiques en gens actius en mostres de teixits.

Redacció | 14 d'abril de 2010

La síndrome de Cowden és una malaltia genètica que comporta una probabilitat molt alta de patir càncers en diferents òrgans. Tanmateix, fins ara no se sabia per què algunes de les persones afectades desenvolupaven diferents tipus de càncer amb diferents graus de severitat.

Redacció | 30 de març de 2010

Un equip internacional d'investigadors dirigits per científics de la Universitat d'Uppsala (Suècia) ha aconseguit un gran avenç en l'estudi de la genètica les animals domèstics en descriure l'evolució del pollastre. Els resultats s'han publicat a la revista 'Nature'.

A. R. | 12 de març del 2010

Científics de Seattle (Estats Units) han seqüenciat per primera vegada el genoma de tots els membres d’una família, nord-americana, amb l’objectiu de dotar els científics d’una eina poderosa per revelar els gens que estan relacionats amb les malalties hereditàries que pateixen els fills. Els pares no tenen cap malaltia, mentre que els dos infants presenten malformacions facials i a les extremitats (síndrome de Miller) , així com disfuncions pulmonars (discinèsia ciliar primària). La recerca s’ha publicat a 'Science.

Redacció | 11 de març de 2010

Investigadors del Howard Huges Medical Institute (HHMI) han informat a la revista 'Nature' d'avenços per aconseguir que les plantes de reproducció sexual es puguin reproduir de manera asexual. Es reduiria així la necessitat de dur a terme aparellaments creuats per aconseguir, generació rere generació, llavors robustes i resistents. El descobriment podria tenir importants implicacions per a l'agricultura, sobretot en termes econòmics.

A. R. | 9 de març de 2010

Per què susceptibilitat a les infeccions virals varia entre els individus? Investigadors italians del Istituto di Ricovero e Cura a Carattere Scientifico (IRCCS), la Universitat de Milà i el Politecnico di Milano han despullat el misteri. El seu treball podria conduir a nous tractaments per combatre infeccions. Els resultats del l’estudi, finançat en part per la Unió Europea, s'han publicat a 'PLoS Genetics'.

A.R. | 3 de març 2010

Investigadors del Centre de Regulació Genòmica (Barcelona) han publicat un treball en què constaten que part de l’evolució és fruit d’una combinació de dues mutacions nocives individuals. El treball mostra com aquest tipus de mutacions deletèries, de les quals fins ara es creia que no contribuïen al procés evolutiu, també poden tenir-hi un paper important. Els resultats, publicats a 'Nature', validen per primera vegada la teoria de l’evolució compensatòria que el biòleg japonès Motoo Kimura va postular fa 25 anys.

Redacció | 25 de febrer de 2010

Els biòlegs atribueixen les variacions entre els organismes individuals a les diferències en els gens o el medi ambient, o ambdós. Un nou estudi publicat a 'Nature' en cucs nematodes amb gens idèntics i criats en els mateixos ambients ha revelat un altre possible factor: la casualitat. L'estudi ha estat realitzat per investigadors de la Universitat de Califòrnia a San Diego (Estats Units).

A.R. | 19 de febrer de 2010

A prop de 7 de cada 1000 persones amb obesitat mòrbida els manca una secció d’ADN al cromosoma 16 que conté uns 30 gens, segons els resultats d'un projecte finançat per la Unió Europea i publicat a 'Nature'. Els autors de l'estudi, de l'Imperial College London (Regne Unit) i d’altres 10 centres europeus de recerca, suggereixen que la mancança d’aquesta secció pot tenir un greu efecte sobre el pes de les persones afectades.

A.R. | 5 de febrer de 2010